無創親子鑒定是SNP技術在生活中的應用。法醫SNP分型與應用規范SF/Z JD0105003-2015為國家司法鑒定管理局發布實施。
SNP（single nucleotide polymorphism，單核苷酸多態性），主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。占所有已知多態性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每500～1000個堿基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至更多。SNP所表現的多態性只涉及到單個堿基的變異，這種變異可由單個堿基的轉換（transition）或顛換（transversion）所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。
SNP作為親子鑒定的補充遺傳標記。累積非父排除率和累積父權指數按GA/T965-2011或SF/ZJD0105001-2010中的要求計算。對于不符合遺傳規律的SNP，PI取值可為0.00001。
當SNP與STR同時使用時，或多個SNP同時使用時，需有證據表明SNP與STR是相互獨立的，或SNP之間是相互獨立的。不能證明相互獨立時按單倍體型計算。
當STR系統分型結果不足以確定某些復雜親緣關系時，SNP可以作為補充親子鑒定的遺傳標記。常染色體SNP符合孟德爾遺傳規律，即子代的等位基因一個來自于父親，一個來自于母親。
在有爭議的父母和孩子三份樣本所檢測的多個SNP分型結果，孩子的一對等位基因分別再有爭議父母的基因型中找到來源時，不排除該有爭議父母為孩子的生物學父母。Y染色體、X染色體和線粒體SNP可在某些特殊的親緣關系鑒定中作為補充鑒定的遺傳標記使用。
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